Tripanosomatídeos em morcegos de áreas florestais com diferentes níveis de antropização na Mata Atlântica do Rio de Janeiro / Trypanosomatids in bats from forest areas with different levels of anthropization in the Atlantic Forest of Rio de Janeiro

Tripanosomatídeos (família Trypanosomatidae) são organismos unicelulares distribuídos mundialmente infectando invertebrados e vertebrados e incluem parasitos dos gêneros Trypanosoma e Leishmania, de grande importância em saúde pública. Os morcegos estão entre os hospedeiros mais antigos destes parasitos e constituem o único grupo de mamíferos com capacidade de voo. A grande capacidade de mobilidade, a longevidade, o hábito alimentar bastante eclético na maioria das espécies e a adaptação aos diversos ambientes, inclusive os sinantrópicos, fazem destes animais potenciais reservatórios (e dispersores) de espécies de tripanosomatídeos. O presente trabalho teve como objetivo avaliar as taxas de infecção por tripanosomatídeos em morcegos provenientes de áreas com diferentes níveis de preservação na Mata Atlântica do Rio de Janeiro. Morcegos foram capturados, utilizando redes de neblina, na Reserva Ecológica de Guapiaçu (REGUA), uma área com alto nível de preservação, e na Estação Biológica Fiocruz da Mata Atlântica (EFMA), que possui elevado grau de interferência antrópica. Nos 181 morcegos capturados, foram realizados: (i) exame direto em sangue; (ii) cultura de sangue e fragmentos de pele, baço e fígado; e (iii) diagnóstico molecular frente a infecção por Leishmania sp. utilizando como alvo um fragmento de kDNA destes parasitos.

Nossos resultados mostraram que a REGUA e a EFMA possuem riqueza de espécies de morcegos similar (15 e 14 espécies, respectivamente). As espécies mais comuns em ambas as áreas foram Carollia perspicillata (n=54 e 29), e Artibeus lituratus (n=18 e 16), além de Sturnira lilium, também abundante na REGUA (n=18). Dos 181 morcegos analisados, 24 (13%) foram positivos no hemocultivo (um deles também no exame a fresco), mas nenhuma cultura de outros tecidos foi positiva. O sequenciamento e análise filogenética utilizando o alvo 18S SSU revelou infecção por T. dionisii em 13 indivíduos (54%), sendo dois destes com infecção mista por T. cruzi. Outros 3 morcegos apresentaram infecção simples por T. cruzi e 4 apresentaram sequências similares a outras de tripanosomas de morcegos neotropicais ainda não identificados. Pela primeira vez detectamos a presença de Crithidia mellificae, um parasito monoxeno, infectando um mamífero, o morcego nectarívoro Anoura caudifer. A taxa de infecção por Leishmania em ambas as áreas foi similar (20% e 15%), sendo a infecção diagnosticada predominantemente em pele (14,4%). A fauna de quirópteros e a diversidade dos tripanosomatídeos a eles associados não diferiram significativamente entre as áreas, reforçando a grande capacidade que esses animais têm de adaptar-se aos ambientes com diferentes níveis de antropização. (AU)

Pesquisa de anticorpos anti-DNA fita dupla: estudo comparativo entre as técnicas de aglutinação, ELISA e imunofluorescência indireta / Detection of anti-double stranded DNA: a comparative study between the techniques of agglutination, ELISA and indirect immunofluorescence

Desde a descoberta dos anticorpos anti DNA fita dupla (DNAafd) em pacientes com LES e sua inclusão nos critérios para classificação do LES pelo colégio Americano de Reumatologia, diferentes técnicas laboratoriais vem sendo utilizadas para sua detecção...Assim, estes resultados sugerem a realização de ambas as técnicas, ELISA e imunofluorescência indireta Crithidia lucilae para a pesquisa sorológica de anticorpos anti DNAfd.

Evaluation of anti-DS DNA antibodies in anti-nuclear antibody positive Omani patients

To study the correlation between enzyme linked immunosorbent assay [ELISA] and immunofluoresencent [IF] anti-dsDNA antibody measurement in different diseases. One hundred and forty sera from patients with systemic lupus erythematosus [SLE, n=40], rheumatoid arthritis [RA, n=30], disease control [n=40] and from healthy control subjects [n=30] were included. Using the ELISA, serum anti-dsDNA was detected in 24/40 [60%] SLE, 5/30 [16.6%] RA, 9/40 [22.5%] disease controls and 1/30 [3.3%] of normal healthy controls. When IF assay was employed, anti-dsDNA antibodies were detected in 16/40 [40%] SLE, 3/30 [10%] RA, 5/40 [12.5%] disease controls but none in the normal subjects. These results suggest that both ELISA and IF techniques can be used for the measurement of anti-dsDNA antibodies in clinical laboratories and, these antibodies are not unique to SLE

Caracterização genômica da bactéria endossimbiótica do tripanosomatídeo Crithidia deanei e de suas DNA topoisomerases / Genomic characterization of the endosymbiotic bacteria of the trypanosome Crithidia deanei and its DNA topoisomerases

O principal objeto de estudo do presente trabalho são as DNA topoisomerases do tipo II do endossimbionte,devido ao seu papel essencial tanto nos processos replicação e transcrição,como também na recombinação e segregação dos cromossomos bacterianos.Existem duas topoisomerases do tipo II em bactérias:a DNA girase e DNA topoisomerase IV. A DNA girase introduz superenovelamento negativo no DNA circular,enquanto a topo IV tem como sua principal função a decatenação do DNA durante a segregação dos cromossomos.Para esses estudos foi gerada uma biblioteca genômica do endossimbionte em pUC18 e seqüenciados 7.500 clones inicialmente,abrangendo uma cobertura de 1,2 MB. As seqüências obtidas foram analisadas através do algoritmo BLAST.A análise mostrou que o genoma do endossimbionte apresenta uma grande homologia com os genomas de bactérias do gênero Bordetella,mas diferem no conteúdo A+T,que no genoma do endossimbionte é de aproximadamente 70por cento,enquanto que no gênero Bordetella é de apenas 32por cento.Esta estratégia permitiu encontrar as seqüências dos genes que codificam as subunidades A(GyrA)e B(GyrB)da DNA girase. Identificamos também o gene que codifica a topoisomerase III(topo III),mas não fomos capazes de identificar os genes que codificam as enzimas topo IV e I(topoisomerase I),que formam juntamente com a DNA girase e topo III o repertório de topoisomerases encontrado em outras bactérias.Baseados nas seqüências dos genes gyrA e gyrB foram desenhados iniciadores para amplificação dos alvos através de PCR.Os produtos das amplificações foram clonados para expressão em E.coli.As proteínas recombinantes foram purificadas para a produção de antissoros policlonais.Ensaio de western blot...preditas a partir da seqüência dos genes gyrA e gyrB.Análise por imunofluorescência mostrou que os antissoros contra as subunidades A e B da DNA girase reconhecem antígenos específicos do endossimbionte,inoculados por todo o citoplasma da bactéria.Os genes gyrA e gyrB também...

Inmunofluorescencia con Crithidia luciliae para la deteccion de anticuerpos anti-adn: imagenes atipicas y su relacion con enfermedad de chagas y leishmaniasis: imagenes atipicas y su relacion con enfermedad de chagas y leishmaniasis / Immunofluorescence assay with Crithidia luciliae for the detection of anti-DNA antibodies: atypical images and their relationship with Chagas' disease and leishmaniasis

Los anticuerpos anti-ADN nativo pueden detectarse por inmunofluorescencia indirecta con Crithidia luciliae, observándose tinción fluorescente anular del kinetoplasto que contiene ADN de doble cadena. En algunos casos pueden observarse imágenes fluorescentes en flagelo, membrana y corpúsculo basal, consideradas atípicas. Como C. luciliae pertenece a la familia Trypanosomatidae, que incluye patógenos para el hombre como Trypanosoma cruzi y Leishmania spp., se consideró que las imágenes atípicas pudieran deberse a reacciones cruzadas. Se realizaron estudios serológicos para Chagas a 105 muestras provenientes de zona endémica (Corrientes) y no endémica (Buenos Aires) para T. cruzi que presentaban imágenes atípicas con C. luciliae. La serología para Chagas resultó positiva en el 64.7% de las muestras de Buenos Aires y en el 78.3% de las de Corrientes que presentaban frente a C. luciliae imagen conjunta de membrana y flagelo. No presentaron la imagen conjunta ninguna de las muestras de dadores de sangre normales, ni de pacientes con enfermedades del tejido conectivo, excepto dos con lupus que también eran chagásicos. Todas las muestras de pacientes chagásicos analizadas frente a C. luciliae presentaron la imagen conjunta. Se estudiaron también 46 muestras de pacientes con leishmaniasis, 28 de ellos coinfectados con T. cruzi. La imagen conjunta se observó en el 88.0% de las muestras de leishmaniásicos y en el 78.5% de las de coinfectados. Los resultados sugieren que C. luciliae podría ser un sustrato alternativo, económico y de bajo riesgo para el diagnóstico serológico de enfermedad de Chagas, aunque no discrimina la infección por Leishmania. El hallazgo de la imagen conjunta en la detección de anti-ADN nativo señala la conveniencia de realizar en esos pacientes, estudios clínicos y de laboratorio para enfermedad de Chagas y leishmaniasis.

Reevaluation of Standard RIA to Detect dsDNA Antibodies Using Crithidia luciliae amp; IT-1 Cell Lines / 대한류마티스학회지

The presence of anti-dsDNA is included in diagnostic criteria for systemic lupus erythematosus (SLE) according to the American College of Rheumatology (ACR). It has been the most useful factor in the diagnosis, prognosis, and therapeutic monitoring of patients with SLE. A number of methods are available but radioimmunoassay (RIA) has been regarded as standard method. A shift from RIAs to nonisotopic assay has been observed with other tests. Still, RIA assays are standard methods for anti-nDNA antibodies. A comparative study of the Crithidia luciliae immunofluorescence (CLIF) assay and an RIA was made. METHOD: Sera from 144 patients were tested by an indirect immunofluorescent antibody technique employing Crithidia luciliae and IT-1 cell lines as a substrate and radioimmunoassay was based on the Farr technique. RESULTS: 1. Thirty-nine of 122 sera with positive antinuclear antibody (ANA) tests had the possibility of positive anti-nDNA antibodies. 2. The RIA was positive in 54 sera, and 37 of these showed a discrepancy between the RIA and the ANA pattern (false positive rate 25.7%). 3. The CLIF was positive in 15 sera, and 5 of these showed a discrepancy between CLIF and the ANA pattern (false positive rate 3.5%). 4. Only CLIF was positive in 2 sera of which one showed a discrepancy between CLIF and the ANA pattern. 5. Only RIA was positive in 41 sera, and 33 of these showed a discrepancy between RIA amp; the ANA pattern. CONCLUSION: The immunofluorescence assay using Crithidia luciliae is a valid method to detect anti-dsDNA antibodies and has a much lower false positive rate compared with RIA. The simple and inexpensive CLIF test could either replace the RIA in clinical laboratories or be used in conjunction with the ANA pattern as a confirmatory test for antibodies to nDNA.

Indirect immunoperoxidase staining of Crithidia luciliae for detecting anti-dsDNA: comparison with other serodiagnostic tests.

The indirect immunoperoxidase (IIP) method was modified and improved for detecting anti-dsDNA. Using fetal calf serum to block the non-specific antibodies and staining with chromatic substrate solution at pH 6.2, the performance time is substantially decreased and the patterns of positive and negative staining are easily distinguished. IIP was compared with indirect hemagglutination (IHA), latex agglutination (LA) and the standard method indirect immunofluorescent technique (IFT). The sensitivities and specificities of the three methods were studied in 507 sera from various sources. Using IFT as the gold standard, sensitivities of IIP, IHA, LA were 98.18%, 88.18% and 50.91% respectively, and the corresponding specificities were 99.5%, 98.24% and 100%. There was a good correlation between titers of IFT and IIP (Spearman correlation coefficient = 0.77, p < 0.001) with no significant difference between the titer of both tests (Wilcoxon Matched-Pairs Signed-Rank test, p = 0.143). These results indicate that the modified IIP method is both highly sensitive and specific and only needs a light microscope to perform it.

Anticorpo anti-Trypanosoma cruzi como fator de reatividade cruzada na pesquisa de anticorpos anti-DNA por imunofluorescência indireta / Anti-Trypanosoma cruzi antibodies as a factor of cross-reactivity in the research of anti-DNA antibodies by indirect immunofluorescence

Na pesquisa de anticorpos anti-DNA podem ser utilizadas várias metodologias como a imunofluorescência indireta (IFI), enzimaimunoensaio (ELISA) ou radioimunoensaio (RIE) com DNA marcado com 14C, sendo que a IFI empregando Crithçidia luciliae como substrato é a mais utilizada. Sendo este um parasita flagelado da família dos tripanosomatídeos, apresenta estruturas antigênicas comuns ao Trypanosoma cruzi. Portanto, soros de pacientes com sorologia positiva para Doença de Chagas (DC) podem apresentar uma reatividade cruzada entre estes parasitas, constituindo um fator interferente na reação de IFI para pesquisa de anticorpos anti-DNA. Com o objetivo de verficar a freqüência com que esta inferência ocorre na rotina laboratorial, analisou-se os resultados obtidos na pesquisa de anti-DNA por IFI realizadas no período de junho de 1994 a julho de 1995 no Setor de Imunologia Clínica do Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná, Londrina-Paraná. Das 927 reações realizadas, 60 (6,47%) foram reagentes, 832 (89,75%) não reagentes e 35 (3,77%) apresentaram um padrão inespecífico de fluorescência. Suspeitando-se de reatividade cruzada, foram realizadas reações sorológicas para DC (HAI e IFI) nestas amostras, sendo que 100% apresentaram resultados reagentes para ambas as reações. Estes dados confirmam a interferência dos anticorpos anti-Trypanosoma cruzi na pesquisa de anticorpos anti-DNA por IFI e alertam para a necessidade da confirmação de resultados falsos-positivos, principalmente em regiões onde a DC é endêmica.

Axenic cultivation of Entamoeba histolytica from liver abscess and its zymodeme.

A local strain of Entamoeba histolytica, the HTH-56: MUTM from a human liver abscess was successfully axenized. The culture was initially established monoxenically in Diamond's TYI-S-33 medium in the presence of Crithidia luciliae and maintained at 34 +/- 0.5 degrees C. After 5 passages it was adapted to axenic cultivation by addition of 0.02% Bacto agar in Diamond's TYI-S-33 medium in place of Crithidia. Subcultures or replacement with fresh complete media were done twice or thrice for 7 days, after which the agar was omitted and a stable culture was obtained. Isoenzyme analysis showed that this strain of E. histolytica belonged to the zymodeme II pattern, which is one out of 10 pathogenic zymodemes of E. histolytica most commonly found among the virulent strains.

Lupus eritematoso sistemico no idoso: caracteristicas clinicas e laboratoriais / Systemic lupus erythematosus in the elderly: clinical and laboratorial characteristics

As caracteristicas clinicas e laboratoriais de 199 pacientes com lupus eritematoso sistemico (LES) foram estudadas. Os pacientes que apresentaram inicio apos 50 anos foram comparados aqueles com inicio mais precoce. O acometimento clinico definiu diferencas importantes entre as duas populacoes. Os pacientes idosos apresentaram maior frequencia de manifestacoes musculares (p<0,05) e menor frequencia de alteracoes cutaneas (p<0,001) e de alopecia (p<0,02). Alem disso a apresentacao clinica mais frequente foi fraqueza muscular, poliartrite e emagrecimento (>10Kg), condicoes estas que podem sugerir o diagnostico de polimialgia reumatica ou doenca neoplasica. A presenca dos diversos auto-anticorpos foi semelhante nos dois grupos. Em contraste com estudos anteriores nao encontramos maior frequencia de anti-La/SSB no LES de inicio tardio. A apresentacao clinica do LES no idoso e menos exuberante e muitas vezes pouco caracteristica, exigindo consideracao especial para este diagnostico no sentido de se evitar retardo na sua terapeutica.

Crithidia luciliae como sustrato antigénico para la determinación de los anticuerpos anti-DNA de doble cadena / Crithidia luciliae as antigen substrate for the determination of anti-double chain DNA antibodies

Se estudiaron 514 muestras de suero de pacientes con enfermedades reumáticas examinadas simultáneamente por el método de radioinmunoanálisis (RIA) de fase líquida (Amersham, UK), con el objetivo de evaluar el valor diagnóstico del método de inmunofluorescencia indirecta sobre Crithidia luciliae(IFI-CI), fijada en láminas de producción nacional (Centro Nacional de Biopreparados, Cuba) para la detección de los anticuerpos anti-DNA de doble cadena (anti-DNAdc). Se encontró un coeficiente de concordancia Kappa de 0,658 p<0,0001 entre los resultados de ambos métodos y en base a la presencia o no de los anticuerpos anti-DNAdc. El coeficiente de correlación entre los resultados cuantitativos de los dos métodos fue de 0,78 p<0,01. La sensibilidad del método de IFI-CI para el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES), resulto ser similar al del RIA, pero este último alcanzó mayor especialidad diagnóstica para esta enfermedad. Estos resultados indican la utilidad del método de IFI-CI para la detección de los anticuerpos anti-DNAdc y de sus concentraciones séricas, y permiten clasificar a el RIA como el más específico para el diagnóstico del LES

Influencia de naftoquinona-iminas sobre la producción de peróxido de hidrógeno por Crithidia fasciculata y Leptomonas seymouri / Effect of naphthoquinone-imines on the production of hydrogen peroxide by Crithidia fasciculata and Leptomonas seymouri

Se ensayaron varias aminoisoxazolil-1,2-naftoquinomas sobre la formación de anión superóxido (O2) y peróxido de hidrógeno (H2O2) por Crithidia fasciculata y Leptomonas seymouri. Los compuestos IVD (N-(5-metil-3-isoxazolil)-4 amino-1,2-naftoquinona; IIID (2-hidroxi-N-(5-metil-3-isoxazoli)-1,4-naftoquinona-4-imina) y IIIE (2-hidroxi-N-(3-metil-5-isoxazolil)-1,4-naftoquinona-4-imina) estimularon la produción de H2O2 mientras que IIIE, IIIC (2-hidroxi-N-(3,5-dimetil-4-isoxazoli)-1,4-naftoquinona-4-imina) y IIIA (2-hidroxi-N-3,4-dimetil-5-isoxazolil)-1,4-naftoquinona-4-imina), pero no IVD, estimularon la formación de O2 en los organismos estudiados. El ciclo redox de las quinona-iminas se verificó por a) la variación de su absorbancia en función de la concentración de oxígeno en el medio de suspensión de las células; b) su reducción anaeróbica, relativamente rápida, con velocidad máxima para IVD; c) la oxidación de los quinoles correspondientes, obtenidos por reducción con borohidruro. C. fasciculata y L. seymouri contenían superóxido dismutasa, enzima esencial para la formación de peróxidos como consecuencia del ciclo redox de las quinonas, y también catalasa, cuya actividad fue seis veces mayor en C. fasciculata. La presencia de catalasa no impidió la formación de H2O2, como producto metabólico de las quinona-iminas. No se pudo demostrar actividad de ascorbato peroxidasa, benzidina peroxidasa o guayacol peroxidasa en los organismos estudiados

Pesquisa de anticorpos anti DNA nativo pelos métodos de radioimunoensaio e da Crithidia luciliae: estudo comparativo

Anticorpos contra DNA de dupla hélice säo achado característico em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (Les. Várias técnicas säo descritas para demonstrar anticorpos antiDNA nativo. No Brasil, essa pesquisa vem sendo habitualmente realizada utilizando-se como substrato a Crithidia luciliae, que tem cinetoplasto rico em DNA nativo. A pesquisa por radioimunoensaio de Farr näo tem sido feita em nosso meio. Foram examinados soros de 82 pacientes de Belo Horizonte com diagnóstico preestabelecido: 65 com LES, 14 com doença mista de tecido conjuntivo (DMTC),dois com síndrome de Sjögren primária (SS) e um com esclerose sistêmica progressiva (ESP); a idade de 32 meses a 70 anos. Neste estudo, empregaram-se as duas técnicas, analisanbdo comparativamente sua sensibilidade e especificidade. Os testes foram executados no Instituto de Pesquisas Reumatológicas de Aachen (alemanha). Os resultados obtidos foram analisados como concordantes (positivo ou negtivo nas duas técnicas) e discordantes (positivo em uma e negativo em outra técnica). Oitenta e quatro por cento dos resultados säo concordantes e os discordantes säo distribuidos em 8,5% positivos ao radioimunoensaio. Dos 33 resultados positivos por um e/ou outro método, 29 pacientes (88%) têm diagnóstico de LES, e os outros quatro pacientes (12%) têm DMTC. Esses dados demonstram alta especificidade para o LES das duas técnicas e sensibilidade estatisticamente iguais em doenças do tecido conjuntivo

The effect of short-wavelength ultraviolet light on antigens, lection receptors and the ultraestructure of Crithidia fasciculata

Crithidia fasciculata is an important trypanosomatid parasite commonly affecting insects and is used extensively as a model for the study of the biochemistry, ultrastructure and organization of the kDNA network of trypanosomatids. The present study describes the evolution of UV-induced morphological changes detectable by transmission electron microscopy in Crithidia fasciculata. Although only rare and minor changes in Kinetoplast DNA were demonstrable 7 h after UV irradiation, alterations of this orgtanelle were present in almost al flagellates observed 24 h and 48 h after irradiation. Other cell structures were apparently undamaged. Ultrastructural changes in kDNA did not correspond to changes in antigenicity of protein bands in western blotting against serum from Chagas' disease patients or in the presence of 3 different lectin receptors on the surface of the parasite

Preparación de láminas de crithidia luciliae para el diagnóstico por inmunofluorescencia del lupus eritematoso sistémico / A technique for the preparation of crithidia luciliae slides for inmunofluorescence diagnosis of systemic lupus erythematosus

Se cultiva el parásito Crithidia luciliae y se preparan a partir de este cultivo, láminas portaobjetos de fabricación china, para utilizarlas en la detección de anticuerpos anti ADN de doble cadena en el suero de pacientes con lupus eritematoso sistémico mediante la técnica de inmunofluorescencia indirecta. Se comparan los resultados obtenidos de l00 sueros mediante láminas comerciales de procedencia holandesa, con los obtenidos con las láminas fabricadas nacionalmente por nosotros y se comprueba mediante la prueba de Chi cuadrado que no existen diferencias significativas entre ambos métodos

UV-induced growth inhibition in the trypanosomatid Crithidia fasciculata

The effects of short ultraviolet (253 mm) radiation on the growth of the trypanosomatid flagellate Crithidia fasciculada were studied in liquid medium and nutrient agar plates. Cell duplication was completely inhibited after exposure of the flagellates to doses equal to or higher than 50 J/m2. The UV-induced lag period was dose-dependent. Survival was reduced to 1% after exposure of the parasites to 200 J/m2. Ultrastructural changes after the lag period were studied by transmission electron microscopy. Changes of the kinetoplast network structure and sometimes of the mitochondrial matrix were observed. The existence of DNA repair mechanisms in this protozoan is discussed

Efecto de quinonas y nitrofuranos sobre Trypanosoma mega y Crithidia fasciculata / Effect of quinones and nitrofurans on Trypanosoma mega and Crithidia fasciculata

La valoración in vitro de tripanocidas activos sobre Trypanosoma cruzi es el primer paso para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos contra la enfermedad de Chagas. Para verificar si una información equivalente puede lograrse con organismos no patógenos, se estudió la acción de varios tripanocidas de t. cruzi sobre T. mega y Crithidia fasciculada. Las drogas se ensayaron sobre el crecimiento de los protozoarios que se midió por la turbiedad de la suspensión celular en medio de cultivo líquido. Una serie de quinonas, incluyendo quinonas lipofílicas, lapachonas, quinina-iminas, benzoquinonas, un quinol (miconidina) y nitrofuranos (nifurtimox y análogos derivados del grupo (5-nitro-2-furfurilideno)-amino (grupo NF) inhibieron el crecimiento de los organismos, especialmente el de T. mega, con I50 menores de 5 micronM, para los compuestos mas activos. La sensibilidad de T. mega fue similar a la de T. cruzi y significativamente mayor que la de C. fasciculata. El cultivo de muestras de T. mega, preincubados con las mismas drogas,d emostró efectos irreversibles con los NF-derivados del pirazol, imidazol, indazol y benzimidazol pero no con el nifurtimox. En iguales condiciones, C. fasciculata fue afectada solamente por la ß-lapachona y una naftoquinona-imina. Estos resultados califican a T. mega como un modelo adecuado para el ensayo inicial de quimioterápicos anti-chagásicos, como lo son C. fasciculata y T. brucei para los tripanosomas africanos

Influence of the endosymbiont on the interaction of Crithidia deanei with macrophages

Crithidia deanei é um tripanosomatídeo näo patogênico que possui no seu citoplasma um endosimbionte semelhante a uma bactéria. Parasitas sem a presença do endosimbionte podem ser obtidos após tratamento com cloranfenicol. Macrófagos peritoniais de camundongo cultivados in vitro endocitam mais parasitas que possuem endosimbionte do que parasitas sem endosimbionte. Os parasitas foram observados dentro de vacúolos citoplasmáticos. Observamos que os parasitos sem endosimbionte endocitiados por macrófagos eram rapidamente digeridos, ao contrário do que ocorria con os parasitos com endosimbionte, que foram observados dentro dos macrófagos 48 horas após o início da interaçäo. Estes resultados indicam que a presença do endocimbionte parece interferir na interaçäo parasito-célula